Процесс разложения с точки зрения термодинамики

Рассмотрим теперь процесс разложения с точки зрения термодинамики. Поясним, продукты распались бы политетрафторэтилен и полиэтилен в случае, если бы установилось полное термохимическое равновесие. При расчете учитывался только элементарный состав полимеров. Видно, что в случае достижения равновесия полимеры распадаются на простейшие соединения, причем характерным является выпадение твердого углерода (сажи). Как уже говорилось выше, при 2000 К распад происходит за 10~3 с, однако при 1000 К тот же процесс требует 109 с или 40 лет. В этом случае говорят, что реакция распада «заморожена». Однако могут рассматриваться другие реакции, например реакции полимеризации. В работе рассмотрен случай, когда газообразный мономер C2F4, являющийся продуктом разложения ПТФЭ, находится в равновесии с соединениями типа C3F4, C4F8,… при этом реакции распада C2F4 на более простые продукты заморожены. В этом случае молекулярная масса получающейся смеси продуктов разложения выше, чем молекулярная масса мономера.

Обратите внимание: без высокотехнологичной современной грузоподъемной техники не обходится строительство ни одного объекта. Об автокранах и телескопических погрузчиках читайте подробнее тут — на сайте tehnoverh.ru есть информация обо всех современных моделях перегружателей и подъемников.

Поясним зависимости полной теплоты разложения политетрафторэтилена от температуры поверхности при различных давлениях заторможенного потока. Из этих соотношений следует, что теплота сублимации не остается постоянной, а зависит от давления и температуры поверхности. Все сказанное выше относилось к случаю отсутствия химического взаимодействия уносимого полимера с набегающим потоком газа. Подобная ситуация имеет место, если внешний поток образован инертным газом или же в результате сильного вдува содержащийся во внешнем потоке кислород оттесняется от стенки и концентрация вдуваемых продуктов разложения близка к единице. В этом случае внутри пограничного слоя можно различить по меньшей мере две зоны: зона, прилегающая к поверхности полимера, где состав вдуваемых продуктов близок к составу непосредственно на разрушаемой поверхности. Полное термохимическое равновесие в этой зоне не достигнуто, а реакция распада на простейшие продукты с выделением твердого углерода (сажи) заморожена.